-
1 специфичность к последовательности
(напр. нуклеотидов, аминокислот) sequence specificityАнгло-русский словарь технических терминов > специфичность к последовательности
-
2 restriction endonucleases or restriction enzymes
Рестрикционные эндонуклеазы, рестриктазы — любой бактериальный фермент, узнающий определенные нуклеотидные последовательности (сайты узнавания, см.) в двунитчатой ДНК и катализирующий разрыв внутренних связей между специфическими нуклеотидами с образованием двунитчатых разрывов с липкими или тупыми концами. Р. э., действующие на одинаковые последовательности нуклеотидов, называются изошизомерами, активность которых часто зависит от метилирования нуклеотидов в сайте рестрикции. Название рестриктазы образуется из начальных букв названия вида бактерии (напр., Escherichia coli — Eco, Bacillus amyloliquefacience — Bam) и названия штамма или типа функции (EcoR, BamH). Если какой-то хозяйский штамм имеет несколько рестрикционных ферментов, то они обозначаются римскими цифрами (EcoR I, EcoR V, Hind II), отражающими хронологию их открытия. Сайт узнавания и место разрезания обозначаются следующим образом (для EcoR I):
Р. э. можно разбить на 3 класса. Р. э. 1-го класса включают 3 субъединицы (R — рестрикция; M — метилирование, S — последовательность узнавания) и проявляют функции модификации и рестрикции, место разрезания здесь не является специфичным, ферменты этого класса не используются в технологии рекомбинантной ДНК; Р. э. 2-го класса узнают и разрывают двунитчатую ДНК в пределах определенной последовательности, состоящей из 4, 5, 6, 7 или 8 нуклеотидов. Этот класс, в свою очередь, подразделяется на несколько подклассов; Р. э. 3-го класса состоят из двух субъединиц, узнающих короткие несимметричные последовательности, связывающихся с ними и катализирующих вырезание 24–25 п. о. Применение Р. э. резко повысило эффективность анализа структуры ДНК в геномах разных организмов и дало возможность проводить работы по генной инженерии. За открытие Р. э. и их применение в молекулярной генетике В. Арбер, Х. Смит и Д. Натанс в 1978 г. удостоены Нобелевской премии.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > restriction endonucleases or restriction enzymes
-
3 intervening sequences
Интроны, интрогенные районы — последовательности нуклеотидов у эукариотических генов, транскрибируемых в проиРНК, которые затем вырезаются и деградируют в ядре. Остающиеся последовательности транскрипта (см. Экзоны) соединяются, образуя зрелую РНК информационную, с которой осуществляется трансляция белка. Т. обр., И. никогда не присутствуют в белке. И. различаются по длине (от 50 до 12000 нуклеотидов), по их числу на один ген (один и более) и по последовательности нуклеотидов. Однако в большинстве И. пограничные сайты между И. и экзоном идентичны. Эти пограничные участки обеспечивают правильное вырезание ( эксцизию, см.) И. и сплайсинг экзонов. Существует несколько групп интронов: I — аутокаталитические, цис-cплайсируемые, ГТФ -зависимая реакция (И. митохондриальной ДНК грибов, И. хлоропластных генов и др.); II — цис-сплайсируемые, вырезаемые в сплайсосомном комплексе (см. Сплайсосома); III — короткие, АТ-богатые, механизм их сплайсинга неизвестен (И. в генах дрозофилы и цыплят); IV — короткие И. в генах тРНК, механизм их сплайсинга не связан с др. его типами. Предполагают, что И. играют какую-то роль в эволюции белков за счет перемещения экзонов.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > intervening sequences
-
4 introns
Интроны, интрогенные районы — последовательности нуклеотидов у эукариотических генов, транскрибируемых в проиРНК, которые затем вырезаются и деградируют в ядре. Остающиеся последовательности транскрипта (см. Экзоны) соединяются, образуя зрелую РНК информационную, с которой осуществляется трансляция белка. Т. обр., И. никогда не присутствуют в белке. И. различаются по длине (от 50 до 12000 нуклеотидов), по их числу на один ген (один и более) и по последовательности нуклеотидов. Однако в большинстве И. пограничные сайты между И. и экзоном идентичны. Эти пограничные участки обеспечивают правильное вырезание ( эксцизию, см.) И. и сплайсинг экзонов. Существует несколько групп интронов: I — аутокаталитические, цис-cплайсируемые, ГТФ -зависимая реакция (И. митохондриальной ДНК грибов, И. хлоропластных генов и др.); II — цис-сплайсируемые, вырезаемые в сплайсосомном комплексе (см. Сплайсосома); III — короткие, АТ-богатые, механизм их сплайсинга неизвестен (И. в генах дрозофилы и цыплят); IV — короткие И. в генах тРНК, механизм их сплайсинга не связан с др. его типами. Предполагают, что И. играют какую-то роль в эволюции белков за счет перемещения экзонов.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > introns
-
5 intrоgenic regions
Интроны, интрогенные районы — последовательности нуклеотидов у эукариотических генов, транскрибируемых в проиРНК, которые затем вырезаются и деградируют в ядре. Остающиеся последовательности транскрипта (см. Экзоны) соединяются, образуя зрелую РНК информационную, с которой осуществляется трансляция белка. Т. обр., И. никогда не присутствуют в белке. И. различаются по длине (от 50 до 12000 нуклеотидов), по их числу на один ген (один и более) и по последовательности нуклеотидов. Однако в большинстве И. пограничные сайты между И. и экзоном идентичны. Эти пограничные участки обеспечивают правильное вырезание ( эксцизию, см.) И. и сплайсинг экзонов. Существует несколько групп интронов: I — аутокаталитические, цис-cплайсируемые, ГТФ -зависимая реакция (И. митохондриальной ДНК грибов, И. хлоропластных генов и др.); II — цис-сплайсируемые, вырезаемые в сплайсосомном комплексе (см. Сплайсосома); III — короткие, АТ-богатые, механизм их сплайсинга неизвестен (И. в генах дрозофилы и цыплят); IV — короткие И. в генах тРНК, механизм их сплайсинга не связан с др. его типами. Предполагают, что И. играют какую-то роль в эволюции белков за счет перемещения экзонов.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > intrоgenic regions
-
6 palindrome
* * *палиндромыпоследовательности нуклеотидов молекулы ДНК, в которых последовательность нуклеотидов от 5' к 3' одной цепи соответствуют последовательности нуклеотидов от 3' к 5' другой цепи -
7 site
1) место, участок, область2) мол. ген. сайтantibody active site — антигенсвязывающий [активный] центр антитела, рецепторная зона, паратоп, антидетерминанта
antigen-binding site — 1) антигенсвязывающий [активный] центр антитела, рецепторная зона, паратоп, антидетерминанта 2) ( клеточный) рецептор антигена (напр. поверхностный иммуноглобулин)
antigen-combining site — 1) антигенсвязывающий [активный] центр антитела, рецепторная зона, паратоп, антидетерминанта 2) ( клеточный) рецептор антигена (напр. поверхностный иммуноглобулин)
antigenic site — 1) область детерминанты ( в молекуле антигена) 2) иммунодоминантный сайт ( кластер высокоиммуногенных антигенных детерминант на поверхности вириона)
assembly sites — сайты [участки] сборки (специальные области на микрофиламентах, играющие ключевую роль в процессе сборки вирусной частицы)
B-cell-activating site — сайт активации B-клеток (иммуногенная область субъединичной вакцины, ответственная за индукцию гуморального иммунитета у реципиента)
cap site — сайт кэпирования, кэп-сайт (нуклеотидная последовательность в 5'-концевой области гена, узнаваемая РНК-полимеразой)
chain-antigenic site — антигенная детерминанта секвенциального типа, секвенциальный эпитоп
combining site — антигенсвязывающий [активный] центр антитела, рецепторная зона, паратоп, антидетерминанта
complement fixation site — комплементсвязывающий участок, сайт фиксации комплемента
complement fixing site — комплементсвязывающий участок, сайт фиксации комплемента
consensus end site — сигнал об окончании считывания ( последовательности нуклеотидов); сайт терминации транскрипции
cryptic recognition site — скрытый [маскированный] сайт узнавания (сайт узнавания, недоступный для связывания с лигандом в обычных условиях)
ectopic site — эктопический участок, эктопическая область
hidden valence site — скрытая [латентная] антигенная детерминанта, криптотоп
implantation site — место имплантации, имплантационный сайт
infrequently cutting restriction site — маскированный (напр. защищенный модификацией) сайт рестрикции
insensitized skin site — интактный ( несенсибилизированный) участок поверхности кожи
insertion site — инсерционный сайт, сайт интеграции
mRNA-splicing site — сигнал для сплайсинга мРНК (особая последовательность нуклеотидов в областях экзон-интронных стыков молекулы пре-мРНК, узнаваемая ферментами сплайсинга)
overlapping site — перекрывающийся участок, перекрывающаяся последовательность ( нуклеотидов)
paratopic site — антигенсвязывающий [активный] центр антитела, рецепторная зона, паратоп, антидетерминанта
Paul-Bunnell site — сайт Пауля-Буннелля ( область связывания антигена Пауля-Буннелля на мембране эритроцита)
polyadenylation site — сайт полиаденилирования, поли(A)-сайт
privileged site — пермиссивный участок, привилегированная область ( размещения и приживления трансплантата)
promoter site — сайт инициации транскрипции, промоторный участок, промотор
rare-cutting restriction site — маскированный (напр. защищённый модификацией) сайт рестрикции
reaction site — 1) реакционно-активный участок ( молекулы); область каталитического центра ( фермента) 2) аллергическая папула ( в месте введения антигена)
restriction site — сайт рестрикции (нуклеотидная последовательность, узнаваемая и расщепляемая рестрикционной эндонуклеазой)
structurally inherent antigenic site — структурированная антигенная детерминанта (эпитоп со структурой, формируемой нативной конформацией макромолекулы по Атази-Казиму)
switch site — сайт [область] переключения, свич-сайт (короткая последовательность ДНК, фланкирующая 5'-конец C-области гена тяжёлой цепи иммуноглобулина и выполняющая функции сайта узнавания при переключении экспрессии генов различных классов иммуноглобулинов)
T-cell-activating site — сайт активации T-клеток (иммуногенная область субъединичной вакцины, ответственная за индукцию T-клеточного иммунитета у реципиента)
T cell-antigen reaction site — T-клеточный участок взаимодействия с антигеном, T-клеточный антигенный рецептор
test site — область контакта с антигеном ( на коже), аппликационная зона
unbound site — свободный [незанятый] сайт связывания (на сорбенте, матрице, клетке)
unoccupied binding site — свободный [незанятый] сайт связывания (на сорбенте, матрице, клетке)
valence site — антигенная детерминанта, эпитоп
-
8 genetic code
Свойственная всем живым организмам единая система «записи» генетической информации в виде последовательности нуклеотидов, в которой каждые 3 нуклеотида (кодон) определяют одну молекулу аминокислоты; свойства генетического кода: триплетность (3 нуклеотида - 1 аминокислота), неперекрываемость (кодоны одного гена не перекрываются, хотя в настоящее время известны и перекрывающиеся гены overlapping genes), вырожденность (кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами), однозначность (каждый кодон кодирует только одну аминокислоту), компактность (Г.к. не включает мелкие пробелы между кодонами - «запятые"), универсальность (хотя имеются и исключения).* * *Генетический код — система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот, основанная на определении чередований последовательностей нуклеотидов в ДНК или РНК, образующих кодоны соответствующих аминокислот белков. Каждый кодон кодирует одну молекулу аминокислоты. Г. к. триплетен (см. Триплет) — 3 нуклеотида кодируют 1 аминокислоту. Кодоны одного гена в основном не перекрываются, но в н.вр. известны и перекрывающиеся гены. Присущий большинству организмов код представлен на рис., но имеются и исключения. Последовательности нуклеотидов в иРНК (см. РНК информационная) обозначены от 5' до 3', т.е. слева направо, т. к. имеется определенная направленность трансляции. Т. обр., сегменты иРНК, определяющие пролин-триптофан-метионин, были бы (5') CCU-UGG-AUC (3'), вследствие комплементарности антипараллельная нить ДНК соответственно будет (3') GCA-ACC-TAC (5'). Код называют вырожденным (см. Вырожденный код), если аминокислота определяется не одним, а большим числом кодонов. Большинство вырожденных кодонов включают на 3'-конце кодона третий нуклеотид. Код читается с фиксированной точки старта, в одном направлении, по 3 последовательно следующих друг за другом нуклеотида (триплета). Стартовый кодон АUG у бактерий, напр., определяет инсерцию N-формилметионина, а когда АUG занимает положение внутри иРНК, то он определяет метионин (см.Транскрипции единица). Г. к. компактен, т. к. не включает мелкие пробелы («запятые») между кодонами, и универсален, за некоторыми исключениями.
Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genetic code
-
9 palindrome
палиндром
Кодовая последовательность, совпадающая сама с собой при ее чтении в обратном порядке, т.е. с конца.
[Л.М. Невдяев. Телекоммуникационные технологии. Англо-русский толковый словарь-справочник. Под редакцией Ю.М. Горностаева. Москва, 2002]Тематики
- электросвязь, основные понятия
EN
палиндромы
Последовательности нуклеотидов молекулы ДНК, в которых последовательность нуклеотидов от 5’ к 3’ одной цепи соответствуют последовательности нуклеотидов от 3’ к 5’ другой цепи
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > palindrome
-
10 Maxam-Gilbert method
метод Максама-Гилберта, химический метод секвенирования ДНКОдин из наиболее распространенных методов определения последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК: анализируемый фрагмент ДНК метится 32Р с одного конца (3' или 5') и разделяется на 4 аликвоты, в каждой из них с помощью специфического химического воздействия расщепляют полинуклеотидную цепь по определенным нуклеотидам (Ц; Ц+Т; Г; Г+А), образовавшиеся фрагменты разделяют с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в параллельных дорожках в той же последовательности; полученная в итоге авторадиограмма позволяет расшифровывать последовательности нуклеотидов анализируемых фрагментов ДНК.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Maxam-Gilbert method
-
11 sequence analysis
1) Биология: секвенирование, секвенирование (определение последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах и аминокислот в белках)2) Медицина: анализ последовательности3) Экономика: анализ последовательностей (напр. операций), анализ экономической динамики на основе выделения последовательных периодов4) Макаров: сесквенирование (определение последовательности нуклеотидов в нуклеиновых к-тах и аминокислот в белках) -
12 Maxam-Gilbert method
метод Максама-Гилберта
химический метод секвенирования ДНК
Один из наиболее распространенных методов определения последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК: анализируемый фрагмент ДНК метится 32Р с одного конца (3' или 5') и разделяется на 4 аликвоты, в каждой из них с помощью специфического химического воздействия расщепляют полинуклеотидную цепь по определенным нуклеотидам (Ц; Ц+Т; Г; Г+А), образовавшиеся фрагменты разделяют с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в параллельных дорожках в той же последовательности; полученная в итоге авторадиограмма позволяет расшифровывать последовательности нуклеотидов анализируемых фрагментов ДНК.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Maxam-Gilbert method
-
13 chemical method of DNA sequencing
метод Максама-Гилберта
химический метод секвенирования ДНК
Один из наиболее распространенных методов определения последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК: анализируемый фрагмент ДНК метится 32Р с одного конца (3' или 5') и разделяется на 4 аликвоты, в каждой из них с помощью специфического химического воздействия расщепляют полинуклеотидную цепь по определенным нуклеотидам (Ц; Ц+Т; Г; Г+А), образовавшиеся фрагменты разделяют с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в параллельных дорожках в той же последовательности; полученная в итоге авторадиограмма позволяет расшифровывать последовательности нуклеотидов анализируемых фрагментов ДНК.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > chemical method of DNA sequencing
-
14 sequence
1) последовательность; ряд; порядок следования2) последовательность (напр. аминокислот в белках)coding sequence — кодирующая последовательность, кодирующая область ( гена); экзон
conserved sequence — консервативная последовательность (нуклеотидов, аминокислот)
extra sequence — дополнительная последовательность (напр. в полилинкере фага)
intergenic sequence — 1) межгенная последовательность, межгенная область 2) интрон
signal sequence — сигнальная последовательность (в белке, гене)
spacer sequence — спейсер, спейсерная область (нуклеотидная последовательность, разделяющая кодирующие области в геноме)
terminal sequence — 1) концевая последовательность (аминокислот, нуклеотидов) 2) терминальный участок ( на пути активации комплемента)
-
15 microheterogeneity
Различия в последовательности нуклеотидов отдельных тандемно повторяющихся в геноме мономеров - например, в составе мультигенных семейств multigene family или сателлитных ДНК; у морских ежей в семействе генов гистонов (несколько сот повторов) М. обусловлена в основном изменениями в последовательности нуклеотидов нетранскрибируемых спейсеров spacer, разделяющих гены 5 различных типов гистонов.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > microheterogeneity
-
16 mutation
Спонтанное (естественно возникающее) или индуцированное изменение структуры гена (последовательности нуклеотидов, хромосомы, генома), приводящее или не приводящее (молчащие М. silent allele) к изменению тех или иных признаков организма; термин «М» введен Х. Де Фризом в 1901.* * *Мутация — любое структурное или композиционное изменение в ДНК организма (в последовательности нуклеотидов, хромосом, генома), произошедшее спонтанно или индуцированноеАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > mutation
-
17 recombinant plasmid
Плазмида plasmid, состав которой искусственно изменен с использованием методов генной инженерии, включает участки ДНК разных плазмид либо содержит последовательности нуклеотидов, выделенные из хромосом каких-либо организмов; впервые Р.п. была создана в 1972 П.Бергом - она объединяла ДНК вируса SV40 simian virus 40 и дефектного фага лямбда, а также галактозный оперон E.coli.* * *Р екомбинантная плазмида, гибридная п. — плазмида, состав которой искусственно изменен методами генной инженерии т.обр., что она включает в себя участки ДНК разных плазмид или последовательности нуклеотидов, выделенных из хромосом к.-л. организмов. Р. п. впервые создана П. Бергом в 1972 г., объединившим ДНК вируса SV40 и дефектного лямбда фага, а также оперон E. coli.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > recombinant plasmid
-
18 sequencing gel
Длинная пластина полиакриламидного геля, позволяющая проводить высокоразрешающее электрофоретическое разделение олиго- и полинуклеотидов (одноцепочечных молекул ДНК и РНК), различающихся по длине на 1 нуклеотид (в качестве денатурирующего агента обычно используется мочевина); электрофорез в С.г. применяют для определения последовательности нуклеотидов - например, методом Максама-Гилберта Maxam-Gilbert method или Сэнджера.* * *Секвенирующий гель — полиакриламидный гель, в котором проводят электрофрез с высокой степенью разделения олиго- и полинуклеотидов одноцепочечных ДНК и РНК — различия между ними по длине составляют всего 1 нуклеотид. Денатурирующим агентом служит мочевина. Электрофорез в пластине С.г. проводят при определении последовательности нуклеотидов по методу Максама-Гилберта или Сенгера (Сэнджера).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sequencing gel
-
19 staggered cuts method
Генно-инженерный метод соединения вектора и клонируемой последовательности нуклеотидов по «липким концам» cohesive ends, образующимся под действием рестриктаз; для решения аналогичной задачи используются также метод сшивания тупых концов blunt-end ligation и метод poly(T)-poly(A) (poly(T)-poly(A) method); основной недостаток М.с.р. — высокая вероятность реассоциации всех образованных «липких концов» друг с другом.* * *Ступенчатых разрывов метод — метод соединения вектора и клонируемой последовательности нуклеотидов по липким концам, которые образуются под действием рестриктаз. Основной недостаток метода — высокая вероятность реассоциации друг с другом всех образованных липких концов. Для этой же цели используют методы лигирования тупых концов и поли(Т)-поли(А)-метод.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > staggered cuts method
-
20 transposition
Процесс перемещения мобильного генетического элемента transposable elements из одного генетического локуса в другой; этот процесс представляет собой дупликацию МГЭ, который остается в прежнем сайте, а его копия перемещается в сайт встраивания; по-видимому, Т. МГЭ включает этап репликации ДНК, ограниченный фланкирующими их участками; более широко Т. - процесс перемещения любой последовательности нуклеотидов в новый генетический локус с помощью какого-либо др. механизма - например, с участием трансдуцирующих бактериофагов.* * *1. Процесс вырезания транспозона из его исходного сайта, перенос и интеграция в др. сайт реципиентной ДНК. Перед Т. прокариотических транспозонов должна быть снята блокировка транскрипции в res-сайте, которая находится под контролем продукта tnpR-гена ( резолваза, см.). После экспрессирования гена tnpA в белок-транспозазу, начинается процесс Т. Сначала транспозаза катализирует образование разрывов (ников) в одной нити инвертированных повторов, фланкирующих транспозон. Затем два надреза делаются в сайте-мишени реципиентной ДНК и происходит сайт-специфическая рекомбинация.2. В более широком смысле — процесс перемещения любой последовательности нуклеотидов в новый генетический локус с помощью к.-л. др. механизма, напр. с участием трансдуцирующих бактериофагов.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > transposition
См. также в других словарях:
Инсерционные последовательности — (Is) различные последовательности нуклеотидов, обнаруженные в бактериях и способные к перемещению из одного хромосомного локуса в др. Спонтанное перемещение таких последовательностей может вызывать мутации в исходном или новом участке внедрения.… … Словарь микробиологии
Комплементарные последовательности — * камплементарныя паслядоўнасці * complementary sequences or c. base s. 1. Две последовательности нуклеотидов, способные к образованию пар по всей длине. 2. Последовательность полинуклеотидов, образующих пары согласно определенным правилам, напр … Генетика. Энциклопедический словарь
внутренние элиминируемые последовательности — internal eliminated sequences внутренние элиминируемые последовательности. Последовательности нуклеотидов в составе “запутанных” генов (см. <gene scrambling>), вырезаемые и элиминируемые в процессе формирования макронуклеуса… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
внутренние элиминируемые последовательности — Последовательности нуклеотидов в составе «запутанных» генов (см. gene scrambling), вырезаемые и элиминируемые в процессе формирования макронуклеуса у малореснитчатых инфузорий, например, у Oxytrichia nova В.э.п. имеются в составе гена … Справочник технического переводчика
определение (расшифровка) нуклеотидной последовательности генома — Расшифровка структуры генома путем выявления точной последовательности нуклеотидов [Англо русский глоссарий основных терминов по вакцинологии и иммунизации. Всемирная организация здравоохранения, 2009 г.] Тематики вакцинология, иммунизация EN… … Справочник технического переводчика
расшифровка последовательности ДНК — секвенирование ДНК Выявление последовательности нуклеотидов в цепи. [Англо русский глоссарий основных терминов по вакцинологии и иммунизации. Всемирная организация здравоохранения, 2009 г.] Тематики вакцинология, иммунизация Синонимы… … Справочник технического переводчика
Внутренние элиминируемые последовательности — * унутраныя паслядоўнасці, якія элімінуюцца * internal eliminated sequences последовательности нуклеотидов в составе «запутанных» генов, вырезанные и элиминируемые в процессе формирования макронуклеуса и малореснитчатых инфузорий. В. э. п.… … Генетика. Энциклопедический словарь
инсерционные последовательности — IS elements, insertion sequences IS элементы, инсерционные последовательности. Мобильные генетические элементы <transposable elements> длиной 700 1800 пар нуклеотидов (транспозоны, впервые описанные у прокариот); как правило, IS э. не имеют … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Простые повторяющиеся последовательности ППП — Простые повторяющиеся последовательности, ППП * простыя паслядоўнасці, якія паўтараюцца; ППП * simple repetitive sequences or SRS or simple sequence repeats or SSR серия коротких (до 10 оснований), тандемно организованных последовательностей… … Генетика. Энциклопедический словарь
Самоподдерживающаяся репликация последовательности — * рэплікацыя паслядоўнасцей, якая падтрымлівае сама сябе * self sustained sequence replication процесс изотермальной амплификации нуклеотидов in vitro. Функционирования РНК направляемой ДНК полимеразы, рибонуклеазы (рибонуклеаз) и ДНК… … Генетика. Энциклопедический словарь
Проект Геном Человека — Логотип проекта Проект по расшифровке генома человека (англ. The Human Genome Project, HGP) международный научно исследовательский проект, главной целью которого было определить последовательность нуклеотидов, которые составляют ДНК и… … Википедия
